El ESTRESS DIFICULTA LA GENERACION DE NUEVAS NEURONAS EN EL CEREBRO AUMENTANDO ADEMAS EL TEJIDO DE SOSTEN FIBROSO INNECESARIO.

El Cortisol liberado por el estress tuvo un efecto dañino doble: Por un lado disminuyo la generación de células madres pluripotenciales en el Giro Dentado, una zona clave en el cerebro, en el hipocampo.
Por otro lado incremento excesivamente  la producción de células de sostén (innecesarias por encima de cierta cantidad) que terminaron ocupando el lugar que deberían ocupar neuronas nuevas.

Traduccion del resumen

El estrés puede ejercer cambios duraderos en el cerebro que contribuyen a la vulnerabilidad a la enfermedad mental, sin embargo, los mecanismos que subyacen a esta vulnerabilidad a largo plazo no se conocen bien. La hipótesis de que el estrés puede alterar la producción de los oligodendrocitos en el cerebro adulto, proporcionando una base celular y estructural para los trastornos relacionados con el estrés. Se encontró que el estrés por inmovilización disminuyó la neurogénesis y el aumento de oligodendrogenesis en el giro dentado (DG) del hipocampo de ratas adultas y que las inyecciones de la hormona del estrés corticosterona de glucocorticoides de rata (cort) eran suficientes para replicar este efecto. La DG contiene una población única de células madre neurales multipotentes (NSC) que dan lugar a las neuronas recién nacidas adultos, pero el potencial oligodendrogenic no se ha demostrado in vivo . Se utilizó un nestin-CREER / línea de ratones transgénicos para YFP linaje rastreo y encontramos que cort induce oligodendrogenesis de NSCs nestina expresando in vivo . Uso de células madre neurales del hipocampo en cultivo in vitro , se demostró además que la exposición a Cort indujo un programa transcripcional pro-oligodendrogenic y resultó en un aumento en oligodendrogenesis y la disminución de la neurogénesis, lo que fue impedido por el bloqueo genético de receptor de glucocorticoides (GR). En conjunto, estos resultados sugieren un modelo de novela en la que el estrés puede alterar la función del hipocampo mediante la promoción de oligodendrogenesis, alterando así la composición celular y la estructura de la materia blanca.

PUBLICADO HOY EN MOLECULAR PSYCHIATRICS

http://www.nature.com/mp/journal/v19/n12/abs/mp2013190a.html